Një alarm serioz është ngritur mbi mënyrën se si Agjencia Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore, nën udhëheqjen e Klodian Allajbeut dhe Rasim Hamzarajt, po menaxhon çështje të rëndësishme lidhur me shëndetin publik. Në fokus të këtij shqetësimi është një medikament antitumoral, i prodhuar në Maltë, i distribuari nga Megapharma. Burime të besuara tregojnë se ky produkt nuk ka përmbushur kriteret laboratorike në analizat fillestare, por megjithatë është avancuar në procesin e regjistrimit.
Sipas informacionit të shpërndarë, mostrat e para janë rezultuar problematike, por ato janë zëvendësuar me disa të tjera për të vazhduar procedurën. Kjo praktikë paraqet një shkelje të rëndësishme të parimeve të sigurisë farmaceutike dhe rrezikon shëndetin e pacientëve onkologjikë.
Një sërë pyetjesh lindin, duke përfshirë arsyen pse janë pranuar mostra të reja pas dështimit të tyre fillestar dhe kush ka marrë këtë vendim. Ka shqetësime se Agjencia e Barnave funkcjonon si një garant i sigurisë apo si një hallkë formale që mbyll sytë përpara problemeve.
Agjencia ka detyrimin ligjor dhe moral të sqarojë procedurat e ndjekura, rezultatet e analizeve dhe arsyet pse një produkt i kontestuar është miratuar. Shëndeti i pacientëve është një çështje e rëndësishme që kërkon trajtim serioz dhe jo si formalitet administrativ.
Top Channel ka kërkuar informacion nga Agjencia Kombëtare e Barnave mbi aplikimet për autorizim tregtimi të medikamentit Nilotinib për vitin 2025. Pyetjet përfshijnë numrin e aplikimeve, analizat e realizuara dhe masat e marra ndaj operatorëve që kanë aplikuar. Nëse ka pasur probleme gjatë analizave, çfarë masash janë marrë dhe cilat janë arsyet për trajtimin e diferencuar të aplikimeve?
Ky skandal ofron një mundësi për SPAK-un të hetojë dhe zbardhë situatën për të mbrojtur interesat e pacientëve, të cilët duket se janë lënë në dorë të përfitimeve financiare të individëve të caktuar.
