Një hetim penal për shpërdorim detyre është iniciuar lidhur me regjistrimin e medikamentit antitumorial Nilotinib Pharmascience nga Agjencia Kombëtare e Barnave. Kjo agjenci ka kaluar mbi shqetësimet e Agjencisë Europiane të Barnave, e cila ka ngjallur dyshime për pasiguritë e ilaçit, si dhe ka injoruar rezultate të problemet nga analizat laboratorike të fazës fillestare, të cilat ishin ripërsëritur nga distributori shqiptar Megapharma.
Sipas informacioneve nga Top Channel, në fillim të vitit 2026, Prokuroria e Tiranës ka nxjerrë një vendim për sekuestrimin e dokumenteve dhe mostrave të medikamentit Nilotinib 150 mg dhe 200 mg, lidhur me mënyrën e regjistrimit. Ky vendim, i ndjekur nga prokurorët Ndini Tavani dhe Arben Agovi, erdhi pas shqyrtimit të aktve dhe u konstatua nevoja për sekuestrim të praktikave të aplikantit MegaPharma.
Procesverbali për sekuestrimin e sendeve, i mbajtur më 3 shkurt, administron mostra të ilaçit të koduara në qese të mbyllura, të ruajtura në “Dhomën e Ruajtjes së Mostrave” në Laboratorin e Kontrollit. Njëzet dhe katër mostra përfshijnë dy doza të ilaçit, si dhe dy lote të tjera. Po atë ditë, Prokuroria sekuestruan gjithashtu të gjitha dokumentet origjinale lidhur me aplikimin dhe miratimin e autorizimit nga Ministria e Shëndetësisë.
Procedura për autorizimin e tregtimit të Nilotinib Pharmascience ka krijuar shqetësime te pacientët, të cilët kanë shprehur ankesa për përdorimin e barnave që duken të pasigurta. Problemi se ky ilaç nuk përmbushte kriteret e disolucionit, ka nxjerrë në pah se si Agjencia e Barnave kishte lejuar ribërjen e analizave për kompaninë Megapharma, duke ndërprerë procedurën për kompaninë tjetër, Zentiva.
Në të njëjtën kohë, konflikti mbi autorizimin e ilaçit nga dy operatorë të ndryshëm ka sjellë një pasiguri të madhe, dhe pyetje të shumta mbeten pa përgjigje deri në përfundimin e hetimit penal.
