Një test i ri gjaku, i zhvilluar nga Instituti për Kërkime mbi Kancerin në Londër (ICR), është në gjendje të parashikojë që në fazat e hershme se cilat trajtime do të jenë më efektive për pacientët me kancer të gjirit. Ky test analizon ADN-në e tumorit që qarkullon në gjak (ctDNA) dhe mund të vlerësojë reagimin e mundshëm ndaj terapive para fillimit të trajtimit ose vetëm katër javë pas tij.
Studimi përfshiu 167 pacientë me kancer të avancuar të gjirit. Rezultatet treguan se ata me nivele të ulëta të ctDNA-së në fillim të trajtimit kishin më shumë gjasa të përfitonin nga terapia dhe të kishin një periudhë më të gjatë pa përparim të sëmundjes. Kjo ofron një mundësi për mjekët të rishikojnë dhe ndryshojnë trajtimet në kohë, duke u dhënë pacientëve alternativa më të përshtatshme si terapi specifike ose pjesëmarrje në studime klinike, përpara avancimit të kancerit.
Pacientët u ndanë në dy grupe: një grup me mutacione gjenetike të trajtueshme dhe një grup tjetër me kancer gjiri trefish negativ, që përbën 10–15% të rasteve dhe është një formë më agresive e sëmundjes. Në grupin e dytë, ata me nivele të ulëta të ctDNA-së përpara trajtimit treguan rezultate më të mira, duke jetuar mesatarisht më shumë se dyfish pa përkeqësim të sëmundjes në krahasim me ata me nivele të larta.
Pozitivisht, analizat e kryera katër javë pas nisjes së trajtimit treguan se pacientët pa ctDNA të dallueshme kishin rezultate dukshëm më të mira dhe një kontroll më afatgjatë të sëmundjes. Studiuesit nënvizojnë se ky test gjaku është një metodë jo-invazive dhe e shpejtë për të monitoruar reagimin ndaj trajtimit, si dhe për të personalizuar terapinë.
Profesor Nicholas Turner nga ICR potencoi se, megjithëse studimi u përqendrua te kanceri i avancuar, testimi mund të ketë aplikime të frytshme edhe në fazat e hershme të sëmundjes, duke thelluar saktësinë dhe efektivitetin e trajtimeve.
